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1、負(fù)責(zé)器械和藥品的質(zhì)量管理工作。 2、負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理體系文的執(zhí)行。 3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。 4、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。 5、組織制定質(zhì)量培訓(xùn)計劃、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量培訓(xùn)教工作，建立質(zhì)量考核體系。 6、按照公司規(guī)章制度文件要求驗(yàn)收醫(yī)療器械，按照法定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對企業(yè)購入、銷后退回的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批次驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的準(zhǔn)許入庫，不合格得不得入庫。在驗(yàn)收醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作中負(fù)有具體責(zé)任。 7、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、具有醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷及3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。