職位描述
化學(xué)藥藥品驗證藥品QA固體制劑醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)QA驗證計劃的制訂及修訂工作；
2、負(fù)責(zé)驗證文件SOP的制訂及審核工作；
3、負(fù)責(zé)驗證方案和報告的起草，確保符合GMP和相關(guān)法規(guī)；
4、監(jiān)督驗證實施過程、協(xié)助調(diào)查驗證過程中的偏差。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，
2、一年以上制藥企業(yè)QA驗證相關(guān)工作經(jīng)驗，應(yīng)屆藥學(xué)碩士亦可；
3、熟悉藥品法律法規(guī)、GMP、以及制藥設(shè)備設(shè)施等知識，有一定的動手能力和邏輯思維能力；
4、具有良好的溝通能力，學(xué)習(xí)能力，發(fā)現(xiàn)和解決問題能力。
職位福利：五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、包吃、包住、節(jié)日福利
工作地點
宜春樟樹市中國藥都科技產(chǎn)業(yè)園
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江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
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職位發(fā)布者
魯小意/人事行政總監(jiān)
昨日活躍立即溝通
江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司是上海迪賽諾藥業(yè)股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領(lǐng)域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領(lǐng)域已具有多個系列數(shù)十個品種的規(guī)?；a(chǎn)能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產(chǎn)品已在全球仿制藥物原料市場上占據(jù)了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應(yīng)商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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