崗位職責(zé):
1.熟悉原料藥研發(fā)的基本流程,負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目立項(xiàng)、研發(fā)方案制定、小試研究、中試研究、工藝驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)等工作的推進(jìn)、內(nèi)外協(xié)調(diào)、總結(jié)等各項(xiàng)具體工作。
2.負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研,包括專(zhuān)利、市場(chǎng)、工藝路線、成本核算等。
3. 負(fù)責(zé)制定原料藥項(xiàng)目的研發(fā)方案,安排項(xiàng)目組每周的工作。
4. 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展小試研究,制備質(zhì)量研究所需的雜質(zhì),按時(shí)完成相關(guān)文件的撰寫(xiě)。
5.負(fù)責(zé)跟工廠進(jìn)行項(xiàng)目轉(zhuǎn)移,配合完成中試研究及工藝驗(yàn)證工作。
6. 負(fù)責(zé)跟分析團(tuán)隊(duì)進(jìn)行溝通,協(xié)助制定工藝過(guò)程中的中控標(biāo)準(zhǔn),制定起始物料、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
7. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目原始記錄的規(guī)范、歸檔保存;維護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán),落實(shí)技術(shù)保密工作。
8.負(fù)責(zé)項(xiàng)目所需各種耗材、原料、設(shè)備的選型、申購(gòu);規(guī)范使用設(shè)備與設(shè)施,落實(shí)日常維護(hù)保養(yǎng)工作。
9. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目組的人員管理,遵守公司各項(xiàng)管理制度,包括實(shí)驗(yàn)室安全、環(huán)保與衛(wèi)生。
任職要求:
1. 藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 本科5年以上,碩士3年以上,人用藥開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),藥品研發(fā)及注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn),有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 熟練操作合成相關(guān)各種儀器設(shè)備操作,熟悉放大生產(chǎn)的各類(lèi)設(shè)備,能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行原料藥及中間體項(xiàng)目的研發(fā)及注冊(cè)申報(bào);能夠分析、解決研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;熟悉國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則及GMP等,對(duì)QbD有一定的理解;具備團(tuán)隊(duì)管理能力。