崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量體系的提升和新產(chǎn)品質(zhì)量體系的建立、維護(hù)和改進(jìn);
2、負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量文件的管理工作,研發(fā)原始記錄的管理和審核;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量法規(guī)等培訓(xùn),以提高研發(fā)部門員工的質(zhì)量法規(guī)意識(shí)和技能水平;
4、負(fù)責(zé)研發(fā)相關(guān)受控文件、記錄的發(fā)放、回收、整理、歸檔及借閱管理;
5、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)各類驗(yàn)證的實(shí)施。
任職資格:
1、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè);
2、有藥品研發(fā)或藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮;
3、良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力和思維判斷能力。