崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,熟悉醫(yī)學(xué)科技成果評(píng)價(jià)與轉(zhuǎn)化項(xiàng)目、投資、市場(chǎng)拓展等相關(guān)工作,對(duì)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新前沿具有一定的認(rèn)知;
2.3年以上醫(yī)療器械項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),有管理完整項(xiàng)目落地或二類(lèi)醫(yī)療器械臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)流程及醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程;
4.具有與醫(yī)院、高校、科研單位、政府機(jī)構(gòu)交流經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
崗位職責(zé):
1.作為項(xiàng)目管理人員負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的跟進(jìn)協(xié)調(diào),保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量及進(jìn)度;
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目臨床方案、臨床試驗(yàn)總結(jié)、臨床試驗(yàn)綜述等的撰寫(xiě)、審核及修訂工作,確保臨床試驗(yàn)文件的科學(xué)性及合理性;
3.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)展過(guò)程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統(tǒng)籌管理與技術(shù)把關(guān)。
工作時(shí)間:
9:00--12:00,13:30--17:30,雙休