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1、負(fù)責(zé)和管理項(xiàng)目的立調(diào)研、技術(shù)資料的審核、轉(zhuǎn)移和結(jié)題； 2、負(fù)責(zé)將項(xiàng)目研發(fā)內(nèi)容進(jìn)行任務(wù)分解并制定詳細(xì)的研究計(jì)劃，對各個研究內(nèi)容進(jìn)行節(jié)點(diǎn)把控，帶領(lǐng)研究小組在節(jié)點(diǎn)內(nèi)完成項(xiàng)目的研發(fā)工作； 3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)工作，提高研究人員的理論知識和實(shí)踐能力； 4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和審核研究人員實(shí)驗(yàn)記錄的書寫； 5、解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，及時向上級匯報無法解決的技術(shù)難題； 6、制定實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生、安全管理制度、流程，并監(jiān)督執(zhí)行。 任職要求： 1、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉仿制藥研發(fā)、申報和產(chǎn)業(yè)化過程； 2、8年以上醫(yī)藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有CTD資料撰寫和補(bǔ)充研究的經(jīng)驗(yàn)； 3、有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立解決項(xiàng)目研發(fā)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題； 4、有豐富的實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，具有研發(fā)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)工作的能力。