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1. 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，確保公司產(chǎn)品符合國家和國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2. 負(fù)責(zé)審核和更新質(zhì)量管理程序和文件，確保其與最新法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)一致； 3. 協(xié)助建立和維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程，監(jiān)督產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制； 4. 負(fù)責(zé)組織和參與內(nèi)部和外部質(zhì)量審核，及時(shí)處理審核發(fā)現(xiàn)的問題和不符合項(xiàng)； 5. 跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)和質(zhì)量指標(biāo)，分析質(zhì)量問題并提出改進(jìn)措施； 6. 對員工進(jìn)行質(zhì)量管理培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識和執(zhí)行能力。