1. 熟悉國內(nèi)體外診斷試劑注冊流程,負責醫(yī)療器械體外診斷試劑產(chǎn)品MNPA、CE、FDA注冊能獨立撰寫產(chǎn)品抽樣檢驗、注冊檢驗、產(chǎn)品技術(shù)審評、質(zhì)量管理體系考核等資料,順利地與醫(yī)療器械審評中心工作人員溝通,跟進醫(yī)療器械注冊事宜。
2. 研發(fā)體系合規(guī)性維護,保證研發(fā)階段輸出資料的齊套正確;增補相關(guān)體系文件。
3. 負責公司ISO質(zhì)量管理體系認證和維護,內(nèi)部的外部門ISO審核,完成不符合項的記錄、歸納。獨立負責本部門不符合項糾正及預(yù)防措施的制定及落實整改閉環(huán),組織ISO13485內(nèi)審員培訓。
4. 注冊檢驗產(chǎn)品準備,匯總注冊檢驗產(chǎn)品生產(chǎn)產(chǎn)品信息,跟進生產(chǎn),核對成品組分及標記信息齊全正確,確保成品正確。
5. 負責注冊變更,變更產(chǎn)品變更點信息與各技術(shù)部門確認,撰寫、定稿變更資料,并負責產(chǎn)品內(nèi)部體系文件的同時修訂與受控,變更相關(guān)記錄的歸檔。
職位要求:
1. 本科以上學歷,具有分子生物學、生物醫(yī)學等相關(guān)背景優(yōu)先。能熟練地查閱英文文件。
2. 有2年醫(yī)療器械(體外診斷試劑)產(chǎn)品注冊認證相關(guān)工作經(jīng)驗。
3. 熟悉體外診斷試劑產(chǎn)品審核及注冊流程,熟悉國家醫(yī)療器械、試劑產(chǎn)品方面的法律、法規(guī),熟知醫(yī)療器械、試劑注冊的相關(guān)法律法規(guī)和注冊資料準備的細節(jié)條款,熟悉向國家和藥監(jiān)部門注冊申報流程,對各項標準熟悉;熟悉國際相關(guān)產(chǎn)品認證的流程和法規(guī),如CE、FDA認證等。
4. 能夠編寫相關(guān)申報注冊技術(shù)資料;熟練閱讀藥學及臨床英文專業(yè)文獻。
5. 擅長文字表達能力,科技協(xié)作能力,和對外協(xié)調(diào)能力;熟練掌握計算機操作及網(wǎng)絡(luò)調(diào)研;善于通過互聯(lián)網(wǎng)等各種媒體收集和整理文件。
6. 工作作風細致、嚴謹、主動、條理性強, 性格開朗,善于交流,能承受壓力,具有較強的組織能力、管理能力及良好的客戶溝通能力。
職位福利:五險一金、股票期權(quán)、彈性工作、創(chuàng)業(yè)公司、每年多次調(diào)薪、項目獎金、項目銷售提成、年終獎金
職位亮點:與海外高層次創(chuàng)業(yè)人才一起做事業(yè),項目獎金