崗位描述:
1.銜接工藝開發(fā)和生產(chǎn),跟蹤工藝開發(fā)進(jìn)程,根據(jù)工藝開發(fā)報告或技術(shù)轉(zhuǎn)移總結(jié)識別差距,完成工藝設(shè)計,撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)移文檔;
2.跟蹤各批次生產(chǎn),及時匯總收集各工序過程參數(shù)以及檢測結(jié)果,撰寫生產(chǎn)總結(jié),評估生產(chǎn)完成情況;
3 .參與工藝驗證的執(zhí)行,包括但不限于工藝驗證方案、報告的撰寫,工藝驗證執(zhí)行過程的跟蹤,數(shù)據(jù)收集等;
4 .技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)文件的流轉(zhuǎn)、簽批;
5 .參與質(zhì)量體系的建立、完善和持續(xù)改進(jìn)工作;
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
任職要求:
1.學(xué)歷:本科及以上;
2.專業(yè):微生物學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量管理相關(guān)流程和必要知識。熟悉中國GMP、FDA cGMP、歐盟GMP及ICH等法規(guī)指南的要求。熟悉生物制品、無菌制劑的法規(guī)要求;
3.熟練掌握英語的閱讀、交流和文獻(xiàn)查閱能力;
4.一年以上從事細(xì)胞培養(yǎng)研發(fā)或制藥企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗,或者無菌制劑生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗,具有抗體及大分子蛋白藥物無菌生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生