一、崗位職責(zé):
1.組織制定生產(chǎn)計劃,每月召開生產(chǎn)調(diào)度會,及時解決生產(chǎn)中存在的問題,做好生產(chǎn)物資平衡,協(xié)調(diào)好水、電供應(yīng)。
2.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量。
3.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
4.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門。
5.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
6.確保完成各種必要的驗(yàn)證工作。
7.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
8.與質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人共同履行的職責(zé):
8.1審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件;
8.2監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況;
8.3確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn);
8.4確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;
8.5確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容;
8.6批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn);
8.7確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件;
8.8保存記錄;
8.9監(jiān)督本規(guī)范執(zhí)行狀況;
8.10監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
9.指導(dǎo)有關(guān)技術(shù)人員制定生產(chǎn)消耗定額,并制定考核標(biāo)準(zhǔn)。
10.抓好安全工作,對企業(yè)的生產(chǎn)區(qū)域的消防和安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
11.及時向總經(jīng)理匯報生產(chǎn)任務(wù)完成情況,組織有關(guān)人員做好生產(chǎn)統(tǒng)計表。
12.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時任務(wù)。
二、任職要求:
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、3年以上中藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、通曉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,掌握國家地方法規(guī)政策,具備企業(yè)管理、質(zhì)量管理體系、法律等方面的知識