1、倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等;
2、試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、受試者管理工作、試驗標本的處理、保存和運送工作;
4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù);
5、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
6、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作;
7、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通并記錄;
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求:
· 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);英文四級(必須條件)
· 了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
· 具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神;
此崗位base在濟南
有一期腫瘤經(jīng)驗優(yōu)先