崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)公司新增產(chǎn)品生產(chǎn)許可證增項及GMP 符合性檢查資料申報。
負(fù)責(zé)委托、受托產(chǎn)品申報資料整理、提交。
任職條件:
溝通能力強(qiáng),工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)。
熟悉國家藥品法律法規(guī)及GMP 相關(guān)知識。2 年以上制藥企業(yè)QA相關(guān)工作經(jīng)驗。
熟悉制藥企業(yè)質(zhì)量管理流程,具有藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,具有文件起草和辦公軟件應(yīng)用技能。