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崗位內(nèi)容： 1. 監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室/研究所，確保符合GCP和GLP的標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)政策和法規(guī)。 2. 跟蹤和檢查臨床研究計(jì)劃，確保符合受試者權(quán)益和安全，數(shù)據(jù)完整性和質(zhì)量。 3. 審查和監(jiān)控臨床研究文件和記錄，為審核和審計(jì)做好準(zhǔn)備。 4、與cro、研究者、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及時(shí)溝通，確保臨床試驗(yàn)規(guī)范 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其他相關(guān)領(lǐng)域。 2. 具備至少三年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有臨床試驗(yàn)或監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3. 具有良好的溝通技巧、團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和自我推動(dòng)力，能夠承受工作壓力和靈活地應(yīng)對(duì)變化。