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1、對物料的接收、貯存、發(fā)放進行現(xiàn)場監(jiān)控，決定物料的使用。 2、對生產(chǎn)全過程工藝參數(shù)、操作標準操作規(guī)程的執(zhí)行情況進行現(xiàn)場監(jiān)控。 3、對產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程進行重點監(jiān)控。 4、對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。 5、監(jiān)督不合格物料不發(fā)放、不使用，不合格成品不發(fā)貨。 6、對物料和產(chǎn)品管理過程及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的行為及時制止，并向上級匯報。 7、填寫各種監(jiān)控記錄。 8、對批生產(chǎn)記錄進行初審。 9、參與產(chǎn)品質(zhì)量分析會，監(jiān)督檢查分析會的有關措施、決定的落實執(zhí)行情況。 10、接受藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓、相關文件培訓。