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崗位職責(zé)： 1. 臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備：參與和協(xié)助編寫臨床試驗(yàn)相關(guān)文件, 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理監(jiān)督合同研究機(jī)構(gòu)（CRO）在招募試驗(yàn)中心方面的工作，確保試驗(yàn)中心的資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)和設(shè)備符合試驗(yàn)要求。 2. 臨床試驗(yàn)執(zhí)行：對(duì)試驗(yàn)中心進(jìn)行實(shí)地監(jiān)測(cè)，確保試驗(yàn)中心嚴(yán)格遵守試驗(yàn)方案、操作規(guī)范和相關(guān)法規(guī)，并負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)患者的招募、入組、治療和隨訪等臨床過程，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和完整。 3. 質(zhì)量保證：負(fù)責(zé)監(jiān)督試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和可靠性，并協(xié)助審核研究記錄和電子資料，以確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。確保試驗(yàn)文檔、記錄和報(bào)告符合監(jiān)管要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以確保數(shù)據(jù)質(zhì)量和試驗(yàn)結(jié)論的有效性。 4. 溝通協(xié)調(diào)：與各個(gè)試驗(yàn)中心建立密切的合作關(guān)系，及時(shí)解決出現(xiàn)的問題、協(xié)調(diào)矛盾，并對(duì)試驗(yàn)中心進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)和技術(shù)培訓(xùn)。與研究團(tuán)隊(duì)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和審核部門等各方進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)，以確保試驗(yàn)順利進(jìn)行。 5. 上級(jí)交辦的其它工作。 任職要求： 1. 臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科或以上學(xué)歷； 2. 具有臨床監(jiān)查員（CRA）5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床臨查員工作流程和工作內(nèi)容, 有醫(yī)療器械CRA 2年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。 3. 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力； 4. 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 5. 具有醫(yī)療器械GCP證書； 6. 有心血管器械項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先