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1. 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作。 2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)做好藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和管理工作，對有問題的藥品及時(shí)反映，并查找原因及時(shí)解決。 3、負(fù)責(zé)對上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。 4、負(fù)責(zé)供、銷客戶的資質(zhì)、資料審核及檔案管理工作。 5、負(fù)責(zé)藥品資料的審核及檔案管理工作。 6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，建立藥品質(zhì)量檔案。 7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢、不良反應(yīng)上報(bào)及登記工作。 9、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新維護(hù)。 10、負(fù)責(zé)供貨單位和購貨單位所需的我公司資質(zhì)和藥品資料。 11、收集整理、保管好本部門質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬、記錄，保證各項(xiàng)質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。