崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的分析方法開發(fā)、優(yōu)化及驗(yàn)證,GMP生產(chǎn)和質(zhì)量放行。
2. 負(fù)責(zé)流式細(xì)胞術(shù)(FACS)、qPCR/ddPCR、ELISA、細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)、理化檢測(pH、滲透壓、蛋白濃度)、微生物檢測(無菌、內(nèi)毒素、支原體)等關(guān)鍵質(zhì)量檢測。
3. 進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移,確保檢測方法符合GMP及法規(guī)要求。
4. 參與質(zhì)量控制(QC),包括進(jìn)料檢測、中控檢測和最終產(chǎn)品放行檢測。
5. 支持IND/BLA申報,撰寫相關(guān)技術(shù)文件,并參與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通。
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,生物、免疫、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),3-5年生物制藥分析或QC經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟練掌握流式、ELISA、細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)、理化檢測、微生物檢測等方法,并具備方法學(xué)驗(yàn)證和方法轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)。
3. 了解GMP/GLP、NMPA/FDA/EMA法規(guī),具備質(zhì)量體系和申報經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 具備良好的數(shù)據(jù)分析、溝通協(xié)作和問題解決能力。