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一、崗位職責(zé)： 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作： 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告；2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作； 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）; 7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查； 8、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄； 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。 二、任職要求： 1、教育背景：醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士?jī)?yōu)先，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 2、工作經(jīng)驗(yàn)要求：有CRC工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、語(yǔ)言能力：英語(yǔ)四級(jí)、六級(jí)優(yōu)先； 4、電腦相關(guān)知識(shí)：熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。