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職位描述 一、工作內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)項(xiàng)目組進(jìn)行課題的設(shè)計(jì)開(kāi)展等工作，對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目的質(zhì)量和進(jìn)度負(fù)責(zé)； 2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理和實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，指導(dǎo)組內(nèi)成員一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作； 3.定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)展，撰寫(xiě)研發(fā)報(bào)告，提交項(xiàng)目研發(fā)相關(guān)的建議； 4.進(jìn)行原料藥、制劑分析方法的開(kāi)發(fā)和方法學(xué)研究，完成藥品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究； 5.撰寫(xiě)及審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性； 6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目?jī)?nèi)人員的培訓(xùn)、績(jī)效考核等工作。 二、任職要求： 1.藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；本科及以上學(xué)歷； 2.具有3年以上化藥質(zhì)量研究及申報(bào)的工作經(jīng)驗(yàn)，有豐富的分析方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)； 3.熟悉藥物分析研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī)，能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和雜質(zhì)研究工作； 4.能夠制定質(zhì)量研究各類(lèi)實(shí)驗(yàn)方案，開(kāi)展仿制藥質(zhì)量研究，能夠撰寫(xiě)分析相關(guān)CTD資料； 5.熟練進(jìn)行HPLC、GC、UV等分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)； 6.有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力，具有藥物分析相關(guān)難題解決能力； 7.對(duì)工作具有高度的責(zé)任心及執(zhí)行力，能夠承受較大工作壓力，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。 職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、年終分紅、周末雙休、每年多次調(diào)薪、包住、節(jié)日福利、帶薪年假