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職責(zé)描述： 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時(shí)更新受試者信息； 2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作； 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告； 4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理； 5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。 7、后期公司作為申辦方有自己的項(xiàng)目需要CRA做監(jiān)查工作 任職要求： 1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通； 3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作； 4、具有獨(dú)立工作能力，又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)； 5、強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理； 6、英語讀寫能力佳； 7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件； 8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。