職位描述
專(zhuān)用設(shè)備制造
崗位職責(zé)
1、 審核圖紙符合壓力容器的相關(guān)要求，做好工藝審查記錄。負(fù)責(zé)材料加工計(jì)劃、制定優(yōu)化加工方案；
2、根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖紙，確認(rèn)材料采購(gòu)或加工；
3、根據(jù)生產(chǎn)裝配工藝要求和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及圖紙技術(shù)要求，負(fù)責(zé)工藝方案的制定，細(xì)化和編寫(xiě)工藝實(shí)施方案；改進(jìn)生產(chǎn)裝配工藝、提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率，優(yōu)化生產(chǎn)成本；
4、編制工藝流轉(zhuǎn)卡并督促執(zhí)行。編寫(xiě)產(chǎn)品裝配工藝文件（工藝流程，物料清單、工時(shí)等）及裝配作業(yè)指導(dǎo)書(shū)；
5、指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)員工的裝配并檢驗(yàn)裝配工藝的合理性和完善裝配工藝。檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝執(zhí)行情況，分析解決工藝質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題，糾正違規(guī)操作；
6、協(xié)助體系人員做好設(shè)備調(diào)試及產(chǎn)品測(cè)試參數(shù)記錄工作。
任職要求
1、具有三年以上壓力容器行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉有關(guān)壓力容器法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，具有壓力容器工藝專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。具有對(duì)工藝系統(tǒng)的質(zhì)量工作進(jìn)行控制和管理的能力。
2、熟悉壓力容器制造工藝要求、相關(guān)知識(shí)及特殊產(chǎn)品的制造工藝及控制要點(diǎn)等。
3、工程師及以上職稱(chēng)，擔(dān)任過(guò)壓力容器工藝責(zé)任工程師的優(yōu)先考慮。
4、熟悉GB150、GB151、TSG 21等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。能較好地貫徹執(zhí)行有關(guān)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范。
5、能夠嚴(yán)格貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),組織、指導(dǎo)有關(guān)人員開(kāi)展工藝質(zhì)量控制系統(tǒng)的工作。
工作地點(diǎn)
宣城寧國(guó)市創(chuàng)新路16號(hào)
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蘇州賽思醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)研究院有限公司蘇州賽思醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)研究院有限公司是一家從事醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展、工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展的研究公司，公司主做新材料技術(shù)研發(fā)，第一類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售?？偣举愃及貧W是一家為生物制品、生物制藥、細(xì)胞治療及生物技術(shù)應(yīng)用提供全面工藝解決方案的全球化供應(yīng)商。賽思柏歐在荷蘭的歐洲總部負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢測(cè)其子公司賽思柏歐的設(shè)計(jì)、工程開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)流程的質(zhì)量,使其符合國(guó)際公認(rèn)的歐洲質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和IS09001質(zhì)量管理體系。我們的經(jīng)驗(yàn),靈活性和奉獻(xiàn)精神與眾不同。我們的全球員工致力于為當(dāng)今的學(xué)術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室、 CRO、 CDMO和符合 cGMP要求的現(xiàn)代化制藥公司提供支持,以實(shí)現(xiàn)其當(dāng)前和未來(lái)的目標(biāo)位于荷蘭阿姆斯特丹的SmithBio辦事處負(fù)責(zé)公司在歐盟的銷(xiāo)售,市場(chǎng)及支持。賽思柏歐分別在蘇州、上海、北京、黃山和成都設(shè)有辦事處,負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外的銷(xiāo)售、市場(chǎng)和技術(shù)支持。
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