1、負(fù)責(zé)在研產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效學(xué)和毒理學(xué)研究及分析工作;
2、負(fù)責(zé)藥物穩(wěn)定性考察和評估工作;
3、負(fù)責(zé)小試、中試生產(chǎn)和藥效毒理、臨床試驗藥物制備過程中質(zhì)量控制及數(shù)據(jù)分析工作;
4、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等文件;
5、負(fù)責(zé)注冊過程中藥學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究相關(guān)內(nèi)容的編寫申報;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。