一、核心工藝開發(fā)與優(yōu)化
材料與工藝設計
負責醫(yī)用橡膠制品(如密封件、導管、防護用品等)的硫化工藝開發(fā),優(yōu)化硫化參數(shù)(溫度、壓力、時間)以符合醫(yī)療產品性能標準。
主導橡膠配方設計及改進,熟悉NR、EPDM、硅橡膠等材料的性能,確保產品滿足生物相容性、耐滅菌性等醫(yī)療行業(yè)要求。
設計模具結構并參與工裝驗證,確保生產設備(如擠出機、模壓機)適配醫(yī)療產品的精細化需求。
工藝文件管理
編制工藝流程圖(Flow-chart)、PFMEA(過程失效模式分析)、作業(yè)指導書(WI)等文件,符合ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系要求。
制定材料消耗定額、標準工時及工藝參數(shù)規(guī)范,確保生產效率和成本可控。
二、生產支持與質量管控
現(xiàn)場問題解決
分析生產過程中的質量異常(如氣泡、硫化不足等),提出糾正措施并優(yōu)化工藝參數(shù),降低不良率。
監(jiān)督工藝紀律執(zhí)行,定期開展工藝培訓,提升操作人員技能。
合規(guī)與驗證
參與新產品試制及工藝驗證(IQ/OQ/PQ),配合完成醫(yī)療器械注冊所需的工藝驗證報告。
確保生產環(huán)境符合GMP標準,協(xié)調潔凈車間工藝布局設計。
三、跨部門協(xié)作與創(chuàng)新
研發(fā)與客戶對接
參與醫(yī)療客戶技術需求溝通,主導DFM(可制造性設計)評審,優(yōu)化產品結構以適配生產工藝。
協(xié)助研發(fā)部門完成新材料、新工藝的可行性評估及臨床試驗樣品制備。
技術改進與創(chuàng)新
推進自動化生產、綠色工藝(如無塵硫化)等技術創(chuàng)新,提升產品競爭力。
跟蹤國際醫(yī)療橡膠技術動態(tài)(如抗菌涂層、可降解材料),主導技術轉化項目。
四、文檔與合規(guī)管理
負責工藝技術文件的歸檔及更新,確保符合FDA、CE等法規(guī)審計要求。
參與內部質量審核,針對客戶投訴進行根因分析并提交8D報告。
任職要求
教育背景:高分子材料、化學工程等相關專業(yè)本科及以上學歷。
經驗:3年以上醫(yī)療或高端橡膠制品行業(yè)經驗,熟悉醫(yī)療器械生產規(guī)范者優(yōu)先。
技能:
熟練使用CAD/SolidWorks設計模具及工藝圖紙。
掌握Minitab等數(shù)據(jù)分析工具,具備DOE實驗設計能力。
英語流利,可閱讀ASTM、ISO標準文件。
素質:嚴謹?shù)倪壿嫹治瞿芰?,適應醫(yī)療行業(yè)高合規(guī)性要求,具備跨部門協(xié)作意識。