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1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作，貫徹國家藥品監(jiān)管法規(guī)政策，修訂完善質(zhì)量體系文件，開展質(zhì)量培訓(xùn)，指導(dǎo)督促公司經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作合規(guī)高效開展。 2、負(fù)責(zé)督導(dǎo)指導(dǎo)驗(yàn)收工作，按照GSP要求開展。 3、負(fù)責(zé)監(jiān)督對供貨單位、購貨單位、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核。 4、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系工作，積極推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)。 5、負(fù)責(zé)倉庫不合格藥品的處理工作。 6、負(fù)責(zé)公司各類證照的換發(fā)、變更工作。 7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局各類自查報(bào)告的開展和編寫。 8、積極配合公司開展其他相關(guān)工作。