1. 參與供應(yīng)商、受托生產(chǎn)廠家的質(zhì)量審計(jì),跟蹤審計(jì)缺陷整改。
2. 負(fù)責(zé)與MAH受托生產(chǎn)廠家質(zhì)量部的日常對(duì)接,處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差、OOS、變更、投訴等,審核相關(guān)記錄并建立臺(tái)賬。
3. 負(fù)責(zé)對(duì)MAH受托廠家的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查,對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)與生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行溝通,跟蹤整改。
4. 負(fù)責(zé)審核受托生產(chǎn)廠家起草的產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、驗(yàn)證方案/記錄/報(bào)告等技術(shù)文件。
5. 負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄,對(duì)產(chǎn)品上市放行提出審核建議。
6. 參與藥監(jiān)部門或外部專家審計(jì),準(zhǔn)備相關(guān)審計(jì)資料,陪同檢查。
7. 負(fù)責(zé)MAH在研產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)跟蹤、質(zhì)量文件審核。
8. 完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、在合資企業(yè)或知名企業(yè)從事質(zhì)量管理工作滿2年。
3、熟知GMP法規(guī)和制劑生產(chǎn)基本流程,經(jīng)歷過國(guó)家GMP現(xiàn)場(chǎng)核查、飛檢或FDA檢查的優(yōu)先。
4、工作主動(dòng)性強(qiáng),具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠快速反應(yīng)、及時(shí)協(xié)調(diào)各部門及人員的工作。