職位描述
生產企業(yè)
崗位職責：
1.主要負責公司生產成本的核算工作。
2.對所有領料出庫單據和生產任務的進度進行跟蹤和審核，對存貨差異進行檢查和調整，及時準確的完成材料成本核算。
3.合理準確的對人工和生產費用進行核算，及時完成生產成本核算表。
4.協(xié)調配合部門內外的相關工作，不斷完善成本核算流程。
5.上級安排的其他財務相關工作。
任職要求：
1.主要負責公司生產成本的核算工作。
2.對所有領料出庫單據和生產任務的進度進行跟蹤和審核，對存貨差異進行檢查和調整，及時準確的完成材料成本核算。
3.合理準確的對人工和生產費用進行核算，及時完成生產成本核算表。
4.協(xié)調配合部門內外的相關工作，不斷完善成本核算流程。
5.上級安排的其他財務相關工作。
備注：工作地點在枝江市白洋工業(yè)園
工作地點
宜昌枝江市李家灣路與白雅路交叉口
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團隊由留學博士帶領，尤其擅長多手性中心藥物、復雜結構藥物、精細化學藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā)，藥物研發(fā)流程實行 ICH QbD現代化管理模式。公司擁有通過GMP認證的原料藥生產基地，現有化學原料藥生產線、關鍵醫(yī)藥中間體生產線以及用于新藥注冊申報的中試生產線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個以上藥品注冊批件。公司目前已與國內外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關系，并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關聯(lián)申報。
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