職位描述
QC質量體系管理GMP認證體外診斷試劑內審員
崗位內容：
1. 制定體外診斷試劑生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現(xiàn)場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協(xié)助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 化學、制藥或檢驗相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 三年以上體外診斷試劑生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
工作地點
寬城區(qū)長春興隆綜合保稅區(qū)高新技術企業(yè)孵化園8號樓
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職位發(fā)布者
逯女士/HR
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吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，專注于體外診斷試劑產品的研發(fā)、生產及銷售。公司配備了1100平方米的研發(fā)中心和1600平方米的生產車間，不僅支持分子診斷、免疫層析技術平臺，還涵蓋了新型納米微球等多領域的技術開發(fā)，全面滿足產品試生產驗證的需求，為產品的順利轉化提供了全方位的支撐。依托已成熟的技術平臺，公司在分子、病理診斷及免疫層析領域深入探索并開發(fā)出十余款產品，已成功推向市場，廣泛應用于各領域?，F(xiàn)今，公司廣泛承接各類CDMO業(yè)務。重明生物旨在打造自主品牌的同時為其他研發(fā)型企業(yè)提供服務，致力于提供從產品孵化到注冊上市的一站式解決方案。
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