1、藥監(jiān)部門(mén)抽樣檢驗(yàn)登記、抽樣記錄及檢驗(yàn)結(jié)果的存檔。
2、GSP實(shí)施情況定期審核。
3、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站,收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報(bào),及時(shí)進(jìn)行培訓(xùn)和傳達(dá)。
4、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合GSP要求。
5、負(fù)責(zé)門(mén)店有關(guān)GSP內(nèi)容的指導(dǎo)和檢查,如門(mén)店標(biāo)識(shí)是否齊全;有關(guān)記錄是否及時(shí)記錄,記錄是否規(guī)范完善;設(shè)備設(shè)施是否齊全,運(yùn)行是否正常;藥品陳列是否符合GSP要求。