工作職責(zé):
1、深入調(diào)研醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策,對公司產(chǎn)品立項及研發(fā)項目提出合理化意見。
2、及時了解行業(yè)的動態(tài)發(fā)展,每月跟蹤全球仿制藥研發(fā)動態(tài)和國內(nèi)先進企業(yè)研發(fā)動態(tài);對行業(yè)動態(tài)信息進行跟蹤,對公司決策提出建議。
3、組織新產(chǎn)品信息調(diào)研,篩選目標(biāo)立項品種,撰寫立項報告;新產(chǎn)品立項流程搭建和調(diào)研報告等資料的整理歸檔及更新。
4、對公司未來產(chǎn)品線戰(zhàn)略布局進行分析和研究,掌握重點關(guān)注領(lǐng)域產(chǎn)品發(fā)展動態(tài)。
5、對公司預(yù)引進品種進行系統(tǒng)調(diào)研,撰寫調(diào)研報告,根據(jù)臨床需求、技術(shù)特點、市場、專利情況、注冊風(fēng)險評估、研發(fā)目標(biāo)和實施計劃等為公司立項提供依據(jù)。
6、對公司在項目不同階段及時調(diào)整開發(fā)策略予以建議,包括注冊策略和市場前景等方面的建議。
任職要求:
1、碩士或以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、具備較強的邏輯思維,較強的溝通能力和語言表達能力;良好的中、英文醫(yī)學(xué)資料查詢、分析總結(jié)、撰寫能力;良好的團隊合作意識和執(zhí)行力。
3、熟悉各類醫(yī)藥信息檢索數(shù)據(jù)庫,具有優(yōu)秀的文字功底、ppt制作及匯報技能;能很好地使用與立項相關(guān)的數(shù)據(jù)庫,能夠熟練的查詢各國藥監(jiān)部門等相關(guān)專業(yè)網(wǎng)站信息。
4、熟悉市場調(diào)研和仿制藥的研發(fā)模式、技術(shù)要求、注冊法規(guī)以及研究指導(dǎo)原則。
5、3-5年以上大型醫(yī)藥公司立項調(diào)研,有商務(wù)談判以及合同洽談的經(jīng)驗和能力,對醫(yī)藥產(chǎn)品專利有一定了解,有醫(yī)藥產(chǎn)品尤其是化學(xué)藥、制劑研發(fā)或項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。