崗位職責(zé):
1.熟悉GMP體系SOP撰寫(xiě)。
2.參與過(guò)驗(yàn)證方案(工藝、設(shè)備等)的起草與執(zhí)行。
3.熟悉偏差、CAPA、變更等流程。
4.熟悉GMP規(guī)范及現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)管理。
5.深入了解公司工藝,對(duì)接好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和技術(shù)部門(mén)的工藝需求,優(yōu)化工藝。
6.協(xié)助新產(chǎn)線建設(shè)相關(guān)方案優(yōu)化。
7.文件管理。
8.安全管理。
9.計(jì)量管理。
10.深入一線,能夠在班組長(zhǎng)不在崗情況下頂崗操作管理。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷。
2.有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3.工作細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。
2025年工作地點(diǎn)在煙臺(tái)高新區(qū),2025年底及以后工作地點(diǎn)在煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)。