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崗位職責(zé)： 1、熟悉國家有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)的法律法規(guī)、機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)管理規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及臨床試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范等，在機(jī)構(gòu)主任的領(lǐng)導(dǎo)下，協(xié)助機(jī)構(gòu)辦公室主任管理機(jī)構(gòu)的日常事務(wù)。 2、負(fù)責(zé)上傳下達(dá)，承辦各專業(yè)科室的請示報(bào)告，根據(jù)機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)的批示進(jìn)行處理。 3、負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)辦公室立項(xiàng)文件的收集審核，接收、保管等，輔助機(jī)構(gòu)辦公室主任進(jìn)行立項(xiàng)工作的開展。 4、負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)各項(xiàng)會議組織工作，做好會議記錄。 5、負(fù)責(zé)外方接待，包括但不僅限于申辦方、稽查人員及國家局核查專家。做好外來人員和專業(yè)組的聯(lián)系人具體溝通、協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)與臨床的工作。 6、負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)控工作。 7、負(fù)責(zé)定期組織機(jī)構(gòu)辦公室及專業(yè)科室人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)及人員考核。 8、督促臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)題，做好資料的歸檔，協(xié)調(diào)并保障各項(xiàng)工作順利實(shí)施。 崗位要求： 1、有藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，了解GCP、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及I期專業(yè)科室制度及流程。 2、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè) 3、既往有crc、cra、機(jī)構(gòu)辦工作經(jīng)驗(yàn)者。 4、需GCP證書。 5、有良好的的溝通能力和問題處理能力。

職位福利：五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、周末雙休