崗位內(nèi)容:
1.按照文件管理規(guī)程做好 GMP 質(zhì)量體系文件的整理、存檔工作;
2. 負(fù)責(zé)落實(shí)與執(zhí)行質(zhì)量保證部各項(xiàng)管理規(guī)程及記錄審核工作;
3.監(jiān)督生產(chǎn)人員對(duì) SOP、工藝規(guī)程、清潔規(guī)程及其他有關(guān)文件 的執(zhí)行與落實(shí)情況,異常情況及時(shí)監(jiān)督整改;
4.做好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督,及時(shí)發(fā)放清場(chǎng)合格證、產(chǎn)品合格證等工作 。
任職要求:
1. 大專及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉 GMP 體系,了解質(zhì)量管理體系文件要求 。
3. 一年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
工作時(shí)間:
8小時(shí)長(zhǎng)白班