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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司全員相關(guān)法規(guī)、相應(yīng)崗位的職責(zé)技能培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并對繼續(xù)教育培訓(xùn)的效果應(yīng)定期進(jìn)行評估； 2、負(fù)責(zé)公司員工需求的調(diào)查，并制訂或調(diào)整公司培訓(xùn)計(jì)劃； 3、負(fù)責(zé)執(zhí)行每年質(zhì)量負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)的培訓(xùn)計(jì)劃或培訓(xùn)方案，并確保與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都必須經(jīng)過培訓(xùn)考核，且培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)與每個崗位的要求相適應(yīng)； 4、負(fù)責(zé)公司培訓(xùn)計(jì)劃的組織實(shí)施、培訓(xùn)考勤管理工作； 5、負(fù)責(zé)公司各部門培訓(xùn)記錄的檢查、整理和歸檔的管理； 6、負(fù)責(zé)新進(jìn)員工上崗前的培訓(xùn)組織與考核，對未經(jīng)培訓(xùn)的人員應(yīng)限制進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)； 7、確保所有人員都應(yīng)接受衛(wèi)生要求的培訓(xùn)，最大限度地降低人員對藥品生產(chǎn)造成的污染風(fēng)險； 8、應(yīng)定期接受藥品管理法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的培訓(xùn)和考核； 9、負(fù)責(zé)公司檔案的監(jiān)督管理、檔案借閱審批； 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷； 2、行政管理或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 3、有2年以上生產(chǎn)加工型企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)； 4、形象氣質(zhì)良好，有授課培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)。