職位描述
生物藥化學(xué)藥中藥GMP認(rèn)證
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控及其他相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)控；
2、GMP文件修訂，質(zhì)量檔案保管，質(zhì)量監(jiān)控規(guī)程的起草；
3、質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量信息反饋管理；
4、物料供應(yīng)商的審計(jì)；
5、協(xié)助主管進(jìn)行偏差、OOS、變更控制管理等。
任職要求
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、QA工作經(jīng)驗(yàn)1年以上；
3、熟悉GMP文件的編寫、修訂；
4、溝通表達(dá)能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)致；
5、能夠接受出差。
工作地點(diǎn)：梅河口，提供宿舍和食堂。
工作地點(diǎn)
通化梅河口市惠升生物制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
杜女士/HR
當(dāng)前在線立即溝通
長春惠升生物科技有限公司惠升生物成立于2019年5月，在四環(huán)醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型下應(yīng)勢而生，專注糖尿病及并發(fā)癥治療領(lǐng)域，致力于為患者提供全程、全方位治療方案，是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物、化學(xué)制藥企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發(fā)癥藥物。目前惠升生物包括惠升生物（總部，產(chǎn)業(yè)化基地及營銷），北京惠升（創(chuàng)新藥研發(fā)中心）、長春惠升（生物類似藥研發(fā)中心）、無錫惠而康（注射筆）四家經(jīng)營主體，共有員工300余人，覆蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的全鏈條，具備了比肩國內(nèi)一線藥企的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及營銷能力和水平。
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