職位描述
QAGMP認證生物藥
崗位職責
1、設(shè)備日常審核工作
2、風險評估報告工作、工廠各方面監(jiān)管工作及文件實施工作
3、承擔監(jiān)控生產(chǎn)過程、公共系統(tǒng)運行過程、檢驗過程、關(guān)鍵物資的工作。
4、承擔監(jiān)控各車間、各崗位的現(xiàn)場工作。
5、供應(yīng)商審計管理
6、第三方審計管理
7、GMP變更管理
崗位要求：
1、大專以上學歷
2、藥學、中藥學、生物制藥、制藥工程、化學工程與生物工程、臨床藥學、藥事管理、藥物分析、藥物化學、藥物制劑、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)
3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥品管理法，藥品召回管理法
本科及以上學歷待遇從優(yōu)
工作地點：通化
工作地點
通化縣通化安睿特生物制藥股份有限公司
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張女士/人力資源
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通化安睿特生物制藥股份有限公司通化安睿特生物制藥股份有限公司是2014年8月成立的高科技生物制藥企業(yè)，注冊資本9.97億元，公司致力于國家一類新藥重組人白蛋白注射劑的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)及規(guī)?；a(chǎn)緩解市場供求矛盾，保障戰(zhàn)備供應(yīng)，保障廣大患者用藥安全等多方面，都具有非?，F(xiàn)實的迫切要求和深遠意義。
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