崗位職責(zé):
1.協(xié)調(diào)生產(chǎn)管理工作。
2.組織實(shí)施文件管理。
3.組織實(shí)施培訓(xùn)、考核。
4.組織實(shí)施變更、評(píng)估、驗(yàn)證。
5.組織實(shí)施GMP檢查。
6.組織調(diào)查并解決異常、偏差。
7.承擔(dān)工藝研究工作。
8.公司安排的其他工作。
崗位要求:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 3年以上原料藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn),有參與過GMP、FDA相關(guān)質(zhì)量檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 熟悉生產(chǎn)工藝及流程、制劑設(shè)備、GMP規(guī)范,熟悉基本辦公軟件;
4 工作細(xì)心、認(rèn)真、敬業(yè)、有責(zé)任心,具有較好的的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
福利待遇:
入職即全額繳納社保公積金、高溫補(bǔ)貼費(fèi)、年終績(jī)效獎(jiǎng)金、每年漲薪、晉升機(jī)會(huì)、員工食堂、健康體檢、年休假、節(jié)假日福利