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1、參與 MAH 體系建立、供應(yīng)商管理、驗證等質(zhì)量管理活動； 2、承擔(dān)產(chǎn)品上市放行的職責(zé)，審核批生產(chǎn)記錄和檢驗記錄，并做好產(chǎn)品質(zhì)量評價，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3、負(fù)責(zé)處理審批主要、重大偏差和中等、重大變更等； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧報告的審批，定期進(jìn)行化妝品、藥品年度報告的上報； 5、負(fù)責(zé)與化妝品、藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)； 6、參與其他對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動。 任職要求： 1、具有至少十年以上相關(guān)質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，外企相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉、掌握并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施化妝品、藥品 GMP 的有關(guān)規(guī)定； 3、熟悉化妝品、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施化妝品、藥品 GMP 的專業(yè)技能和解決實際問題的能力； 4、必須：英語能作為工作語言。