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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行法規(guī)規(guī)定，協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人建立和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，并監(jiān)督藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范的執(zhí)行情況； 2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量監(jiān)督管理，按GMP要求對相關(guān)的所有活動進(jìn)行檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督，并對臨時出現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行處理； 3. 協(xié)助上級管理人員開展其他質(zhì)量管理相關(guān)工作； 任職要求： 1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2. 熟知《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法》等相關(guān)規(guī)定； 3.3年以上工作經(jīng)驗。