職位描述
生物藥多肽分析
崗位職責(zé)要求
1.負(fù)責(zé)分析實驗室日常樣品；
2.負(fù)責(zé)項目分析方法開發(fā)，包括理化反應(yīng)、色譜條件篩選；
3.根據(jù)項目進(jìn)度負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量研究；
4.按照實驗室要求開展實驗室分析活動等
5.有多肽分析原料藥及制劑經(jīng)驗的，做過多肽各類分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移以及申報資料撰寫相關(guān)經(jīng)驗，熟練使用HPLC、GC以及掌握各種理化試驗原理（熟練操作），IND和DNA申報經(jīng)驗者優(yōu)先
崗位工作內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)多肽藥物日常分析檢測及分析方法開發(fā)，
2.了解并掌握常規(guī)分析檢測設(shè)備原理及應(yīng)用，如高相液相色譜儀、氣相色譜儀、常規(guī)理化反應(yīng)等。
3.按照公司相關(guān)要求開展分析實驗室相關(guān)活動。
工作地點
淄博桓臺縣果里鎮(zhèn)黃河路B5
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職位發(fā)布者
張女士/人事主管
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漢肽生物醫(yī)藥集團(tuán)有限公司山東漢肽生物醫(yī)藥有限公司是一家專注于生物多肽藥物開發(fā)的高技術(shù)企業(yè),主要從事于新型基因重組多肽藥物的設(shè)計、生產(chǎn)和銷售，主要研發(fā)基地在山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院。公司擁有以海歸及國內(nèi)領(lǐng)軍人物組成的一流研發(fā)團(tuán)隊，并與國內(nèi)外知名高校展開了實質(zhì)性的技術(shù)合作，擁有2000平方米的研發(fā)基地，現(xiàn)搭建完成了基因編輯、酶工程、多肽高通量合成及質(zhì)量管理與控制實驗室。以活性多肽的設(shè)計合成為基礎(chǔ)，結(jié)合先進(jìn)的合成生物學(xué)技術(shù)，實現(xiàn)基因重組多肽藥物及新型抗體藥物研發(fā)和生產(chǎn)。致力于針對糖尿病、腫瘤、心血管疾病、耐藥菌感染等重大疾病藥物的研發(fā)。公司多肽研發(fā)事業(yè)部在研的項目有通過提高自身免疫力抗癌的小分子多肽Sting激活劑，同時還有靶向殺死腫瘤細(xì)胞的新型抗癌-多肽放射性元素復(fù)合物等一類新藥候選藥物；通過多年的積累，公司目前已擁有20多個一線多肽藥物的成熟生產(chǎn)工藝，特利加壓素及其注射液即將遞交新藥注冊申請，齊考諾肽和利那洛肽即將申報臨床申請；公司同時也開發(fā)了30種美容肽原料生產(chǎn)工藝，為進(jìn)軍“輕醫(yī)美”市場做好了準(zhǔn)備；生物研發(fā)事業(yè)部搭建了重組多肽藥物研發(fā)平臺和新型抗腫瘤藥物篩選平臺。已經(jīng)開發(fā)出聚谷氨酸和解酒菌發(fā)酵工藝，另有GLP-1類似物項目已經(jīng)完成菌種的篩選，正進(jìn)行發(fā)酵工藝篩選，生物發(fā)酵產(chǎn)品基地已簽約在江蘇東海高新區(qū)落地。公司目前已申請8件發(fā)明專利。
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