職位描述
純化工藝藥品研發(fā)生物工程
崗位職責：
1.負責制定所承擔的子課題的純化工藝開發(fā)計劃；
2.負責制定所承擔的子課題的純化工藝開發(fā)試驗方案及優(yōu)化方案，、能夠獨立對試驗結(jié)果進行總結(jié)、分析，提出新的方案；
3.負責所承擔的子課題的純化樣品的制備；
4.負責制定所承擔的子課題的純化工藝SOP；
負責所承擔的子課題的CTD資料的撰寫；
崗位要求：
1.了解微生物、熟悉蛋白質(zhì)性質(zhì)及純化，有一定的多肽純化經(jīng)驗；
2.熟悉蛋白質(zhì)純化相關(guān)設(shè)備如離心、超濾、液相等，了解不同的填料純化分離原理，具有液相設(shè)備使用技能；
3.了解藥品注冊管理辦法和國內(nèi)外的藥品研發(fā)指導(dǎo)原則；
良好的計算機技能，良好的文獻檢索能力，良好的英語閱讀能力。
職位福利：五險一金、通訊補助、帶薪年假、餐補、交通補助、房補、創(chuàng)業(yè)公司
工作地點
淄博張店區(qū)醫(yī)創(chuàng)中心總部大觀
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職位發(fā)布者
張女士/人事主管
立即溝通
漢肽生物醫(yī)藥集團有限公司山東漢肽生物醫(yī)藥有限公司是一家專注于生物多肽藥物開發(fā)的高技術(shù)企業(yè),主要從事于新型基因重組多肽藥物的設(shè)計、生產(chǎn)和銷售，主要研發(fā)基地在山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院。公司擁有以海歸及國內(nèi)領(lǐng)軍人物組成的一流研發(fā)團隊，并與國內(nèi)外知名高校展開了實質(zhì)性的技術(shù)合作，擁有2000平方米的研發(fā)基地，現(xiàn)搭建完成了基因編輯、酶工程、多肽高通量合成及質(zhì)量管理與控制實驗室。以活性多肽的設(shè)計合成為基礎(chǔ)，結(jié)合先進的合成生物學技術(shù)，實現(xiàn)基因重組多肽藥物及新型抗體藥物研發(fā)和生產(chǎn)。致力于針對糖尿病、腫瘤、心血管疾病、耐藥菌感染等重大疾病藥物的研發(fā)。公司多肽研發(fā)事業(yè)部在研的項目有通過提高自身免疫力抗癌的小分子多肽Sting激活劑，同時還有靶向殺死腫瘤細胞的新型抗癌-多肽放射性元素復(fù)合物等一類新藥候選藥物；通過多年的積累，公司目前已擁有20多個一線多肽藥物的成熟生產(chǎn)工藝，特利加壓素及其注射液即將遞交新藥注冊申請，齊考諾肽和利那洛肽即將申報臨床申請；公司同時也開發(fā)了30種美容肽原料生產(chǎn)工藝，為進軍“輕醫(yī)美”市場做好了準備；生物研發(fā)事業(yè)部搭建了重組多肽藥物研發(fā)平臺和新型抗腫瘤藥物篩選平臺。已經(jīng)開發(fā)出聚谷氨酸和解酒菌發(fā)酵工藝，另有GLP-1類似物項目已經(jīng)完成菌種的篩選，正進行發(fā)酵工藝篩選，生物發(fā)酵產(chǎn)品基地已簽約在江蘇東海高新區(qū)落地。公司目前已申請8件發(fā)明專利。
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