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崗位內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)管理。 2、負(fù)責(zé)成品庫房管理。 3、參與供應(yīng)商審計(jì)工作。 4、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件起草。 5、負(fù)責(zé)向受托方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃，落實(shí)計(jì)劃和工藝執(zhí)行情況。 6、參與偏差處理、CAPA、質(zhì)量回顧分析。 7、參與GMP自檢。 8、完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、年齡：25歲以上。 2、性別：不限 3、學(xué)歷：中藥學(xué)大專以上學(xué)歷。 4、有制藥企業(yè)生產(chǎn)管理、庫房管理崗位1年以上實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉口服固體制劑（丸劑、硬膠囊劑、顆粒劑）和中藥提取的工藝過程。 5、有以下情形之一者優(yōu)先考慮： （1）參加過與GMP有關(guān)的外部培訓(xùn)者。 （2）有GMP內(nèi)審員證書者。 （3）有執(zhí)業(yè)藥師資格證書者。 （4）有一次以上GMP符合性檢查迎檢工作經(jīng)歷者。 6、熟悉GMP條款，熟悉GMP文件管理體系，有一定的應(yīng)對和應(yīng)變能力。 7、有良好的文字寫作能力，能獨(dú)立起草GMP文件。 8、熟練應(yīng)用常用的Ms Office辦公軟件（Word、Excel、Powerpoint等）。 9、有良好的語言表達(dá)能力、溝通能力和協(xié)作精神。 10、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強(qiáng)、敬業(yè)、勤奮。 11、符合藥品從業(yè)人員健康要求。