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崗位職責(zé)： 1. 熟練操作實驗室各類分析儀器，并定期對分析儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，及時處理儀器設(shè)備一般故障，確保儀器使用正常； 2. 獨(dú)立開展藥物的分析方法開發(fā)、分析方法驗證及分析方法轉(zhuǎn)移（包括原輔料，中間體，原料藥及注射劑）； 3.完成藥物的質(zhì)量研究，包括雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、元素雜質(zhì)研究、穩(wěn)定性試驗等相關(guān)工作； 4. 完成產(chǎn)品藥學(xué)研究資料撰寫，負(fù)責(zé)對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔，記錄原始數(shù)據(jù)，確保原始數(shù)據(jù)和圖譜符合數(shù)據(jù)完整性要求； 5. 完成相關(guān)文件如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法、驗證方案/報告的撰寫生效； 6. 對實驗室進(jìn)行整理清潔等5S管理； 7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1. 藥學(xué)或生物技術(shù)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，5年以上多肽或生物類藥物相關(guān)經(jīng)驗； 2. 熟悉使用實驗室常見儀器，如HPLC、GC、UV、KF、 IR、旋光度計、 ICP-MS等； 3. 熟悉相關(guān)儀器的維護(hù)及保養(yǎng)； 4. 能獨(dú)立進(jìn)行分析方法的開發(fā)和實驗設(shè)計，有多肽類藥物分析方法開發(fā)及驗證經(jīng)驗者優(yōu)先； 5. 能夠獨(dú)立撰寫注冊申報資料及原始記錄； 6. 工作認(rèn)真，善于思考，抗壓能力強(qiáng)；據(jù)有一定的英文基礎(chǔ)，可獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)資料。