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崗位職責 1.協(xié)同公司制劑研發(fā)團隊，保障制劑產(chǎn)品申報； 2.完善研發(fā)管理體系，把控研發(fā)進度，提升研發(fā)團隊整體水平； 3.內(nèi)部和跨部門及外部合作單位的協(xié)調(diào)，組織項目團隊推進研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊團隊的溝通協(xié)作，管理項目風(fēng)險，提前制定應(yīng)對方案與計劃； 4.負責制劑工藝的開發(fā)及優(yōu)化、執(zhí)行、驗證等，及時發(fā)現(xiàn)、解決及反饋工藝、方法優(yōu)化過程中存在的問題，撰寫工藝開發(fā)、方法開發(fā)方案和報告； 5.負責中試至量產(chǎn)的制劑工藝轉(zhuǎn)移，監(jiān)管項目進度及質(zhì)量，及時解決中試及量產(chǎn)中遇到的問題； 6.負責制劑工藝交接資料、申報資料及工藝規(guī)程的撰寫，審核并接收相關(guān)文件； 7.參與制定項目工程批和商業(yè)化驗證批的技術(shù)方案； 8.項目立項調(diào)研、專利檢索、項目可行性研究并撰寫調(diào)研報告和立項報告； 9.負責公司技術(shù)平臺的運行及人員培訓(xùn)； 10.其他制劑研發(fā)團隊相關(guān)的工作及管理層安排的事務(wù)。 任職要求： 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2.具有豐富的制劑研發(fā)經(jīng)驗（五年以上），有處方研究、工藝開發(fā)、放大等專長，有項目管理經(jīng)驗，有緩控釋制劑經(jīng)驗優(yōu)先； 3.熟悉GMP等法規(guī)和相關(guān)指南、規(guī)范等法規(guī)文件，有多個項目成功申報經(jīng)驗； 4.工作主動性好，優(yōu)秀的學(xué)習(xí)及團隊協(xié)作能力，較強的執(zhí)行力和責任心，能承受一定的工作壓力。 職位福利：五險一金、周末雙休、可升降辦公桌、法定假日、免費工作餐、咖啡茶歇