職位描述
QA藥學(xué)制藥GMP
1.負(fù)責(zé)起草部分質(zhì)量部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）；
2.負(fù)責(zé)審核GMP文件和記錄；
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督SOP的執(zhí)行；
4.負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其他工作。
任職要求：
1.本科以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)；
2.制藥廠生產(chǎn)或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上；
3.有歐美GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4.英語讀寫良好。
職位福利：五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期團(tuán)建、周末雙休
工作地點(diǎn)
成都雙流區(qū)天府國際生物城
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田女士/人事經(jīng)理
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諾峰藥業(yè)(成都)有限公司諾峰藥業(yè)集團(tuán)是一家注冊(cè)在開曼的，創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)的高科技國際醫(yī)藥集團(tuán)公司，以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國際化的能力，為患者提供價(jià)值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場(chǎng)為三大戰(zhàn)略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域，目前有多個(gè)創(chuàng)新制劑，已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地，其中位于成都天府國際生物城的制藥基地，未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認(rèn)證，達(dá)到國際先進(jìn)質(zhì)量水平，生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品，包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥，產(chǎn)品面向中國及全球市場(chǎng)銷售。
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