崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)歐盟注冊政策法規(guī)的收集識別、解讀宣貫,確保國際注冊項(xiàng)目合規(guī)性;
2、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品注冊計(jì)劃,并負(fù)責(zé)實(shí)施、監(jiān)督檢查、確保計(jì)劃按進(jìn)度完成;
3、負(fù)責(zé)注冊相關(guān)技術(shù)和研究資料的撰寫、收集、整理、總結(jié)、提交審核工作;
4、負(fù)責(zé)注冊過程中,與注冊授權(quán)代表、授權(quán)經(jīng)銷商等的有效溝通;
5、負(fù)責(zé)全過程追蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度,隨時(shí)處理追蹤過程中的突發(fā)事故;
6、負(fù)責(zé)注冊文件、資料的檔案管理和保密工作;
負(fù)責(zé)完成上級安排的其它工作。
任職要求
1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、生物、機(jī)械、電子等相關(guān)專業(yè)。
2、醫(yī)療器械行業(yè)注冊類崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上,有MDR(歐盟醫(yī)療器械法規(guī))注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、英語讀寫熟練(需查閱歐盟法規(guī)及技術(shù)文件),英語四級及以上者優(yōu)先。