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任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量崗位工作經(jīng)驗(yàn)3年及以上，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料、工程、機(jī)電、自動(dòng)化、生物工程、生物技術(shù)、機(jī)械制造等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先； 2、熟悉質(zhì)量工具，如QC七大手法、5W2H、8D等，兩年及以上現(xiàn)場(chǎng)QA或生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟練使用辦公軟件、數(shù)據(jù)分析軟件，持有ISO13485內(nèi)審員證優(yōu)先； 4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力和溝通協(xié)作能力。 崗位職責(zé) 1、制定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合產(chǎn)品技術(shù)要求制定有效的檢驗(yàn)方法與手段； 2、在質(zhì)量經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行質(zhì)量方針，并把質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)落實(shí)在公司的年度方針目標(biāo)中，通過(guò)內(nèi)部溝通，組織實(shí)施； 3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量系統(tǒng)中的有效巡檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)漏洞，并采取有效措施和持續(xù)改進(jìn)； 4、處理生產(chǎn)過(guò)程中不合格品及異常情況，擬訂制程異常臨時(shí)措施，協(xié)助工藝部門(mén)對(duì)生產(chǎn)的異常分析，評(píng)估及跟進(jìn)責(zé)任部門(mén)的改善措施給出,并監(jiān)督執(zhí)行； 5、對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中各部門(mén)的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，按照相關(guān)獎(jiǎng)懲制度，有權(quán)對(duì)違規(guī)員工提出指正和處罰意見(jiàn)； 6、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理信息的分類(lèi)、收集和處理、傳遞和應(yīng)用、統(tǒng)計(jì)和分析的過(guò)程，進(jìn)行控制和管理； 7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理，負(fù)責(zé)組織對(duì)質(zhì)量事故、重大客戶(hù)投訴及不合格品的評(píng)審調(diào)查； 8、指導(dǎo)、部署和督促其他QC人員的工作；