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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理制度、質(zhì)量職責(zé)及質(zhì)量工作操作規(guī)程的起草、編制和修訂； 2、負(fù)責(zé)組織接待、配合藥監(jiān)部門對(duì)公司的質(zhì)量體系審核以及藥品檢查及組織GSP內(nèi)審、外審、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、進(jìn)貨質(zhì)量綜合評(píng)審等活動(dòng)； 3、負(fù)責(zé)對(duì)公司員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作，指導(dǎo)、督促達(dá)成培訓(xùn)效果； 4、監(jiān)督采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)中的質(zhì)量管理工作及首營(yíng)企業(yè)資料、首營(yíng)品種資料、供應(yīng)商銷售人員的合法性審核； 5、指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo)，編制年度質(zhì)量計(jì)劃的指標(biāo)； 6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限及業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核，并處理計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題。 7、負(fù)責(zé)藥品召回、追回的管理與分析，藥品不良反應(yīng)的報(bào)告，假劣藥的報(bào)告，質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量查詢等工作，負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，并對(duì)其處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督； 8、負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告，負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備等。 任職要求： 1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.4年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)及2年團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn)； 3.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證。