1、公司GMP管理體系的貫徹落實與監(jiān)督執(zhí)行
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場規(guī)范化的監(jiān)督管理;
3、參與公司內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;
4、參與原輔料、包裝材料、半成品及產(chǎn)成品的檢驗及取樣、留樣,對留樣室的管理;
5、負(fù)責(zé)公司注冊證申報,熟悉二類和三類注冊證申報流程和規(guī)范要求
6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求:
1、熟悉醫(yī)療器械法規(guī);有三類注冊證申報經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
2、本科及以上學(xué)歷,研究生優(yōu)先考慮:生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);
3、具備1-3年以上QA崗位工作經(jīng)驗;
4、有檢驗員證優(yōu)先。
5、良好的組織協(xié)調(diào)、溝通能力、分析能力、緊急事件的應(yīng)變能力。
職位福利:五險一金、加班補(bǔ)助、全勤獎、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、項目獎金、全額公積金、通訊補(bǔ)助
職位亮點:牛人帶隊,團(tuán)隊氣氛良好,企業(yè)發(fā)展?jié)摿薮?