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3、參與CDMO/CMO項(xiàng)目的評(píng)估，判斷項(xiàng)目落定生產(chǎn)車間的可行性分析； 4、協(xié)助梳理、優(yōu)化預(yù)算產(chǎn)品各工序技經(jīng)，并組織實(shí)施；協(xié)助實(shí)施均衡生產(chǎn)管理，降低產(chǎn)品成本； 5、協(xié)助實(shí)施精益生產(chǎn)的相關(guān)工作；協(xié)助部門預(yù)算費(fèi)用控制管理；部門規(guī)劃、預(yù)算總結(jié)等起草工作； 6、完成上級(jí)交辦的其他工作. 任職要求： 1.本科及以上，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；知曉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，掌握國(guó)家相關(guān)方針政策、法律法規(guī)；精通GMP規(guī)范和精益生產(chǎn)管理。 2.要求具備5-10年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中2年以上的技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)；若同時(shí)含有2年以上的精益項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮錄用。