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任職條件： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)， 2年以上研發(fā)QA經(jīng)驗。 2、具有良好的書面及口頭表達(dá)能力，較強的組織、協(xié)調(diào)及執(zhí)行能力。 3、具有良好的邏輯思維能力。 4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，原則性強，具有較強的責(zé)任意識、團(tuán)隊協(xié)作精神及學(xué)習(xí)能力。 5、熟悉質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)知識。 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織建立公司藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的管理制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的運行與維護(hù)工作，對文件執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。 3、負(fù)責(zé)審核與質(zhì)量相關(guān)的SOP，報送上級領(lǐng)導(dǎo)審批。 4、負(fù)責(zé)公司體系文件的印制、發(fā)放、存檔、收回和銷毀工作。 5、負(fù)責(zé)審核項目原始記錄的完整性及規(guī)范性，將發(fā)現(xiàn)的問題跟蹤整改并定期匯報。 6、負(fù)責(zé)協(xié)助各部門進(jìn)行注冊現(xiàn)場核查的準(zhǔn)備工作，對自檢過程中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重不合格行為進(jìn)行跟蹤、檢查、匯報。 7、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查儀器和器具的檢定、校驗情況。 8、負(fù)責(zé)協(xié)助建立關(guān)鍵儀器的使用、維護(hù)保養(yǎng)、清潔操作規(guī)程及使用記錄。 9、負(fù)責(zé)檔案室分區(qū)管理，組織進(jìn)行歸檔和清理。 10、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中表單、臺賬、記錄本等其他輔助記錄的發(fā)放工作。 11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 福利待遇：社保+雙休+公費學(xué)習(xí)+福利待遇（免費住宿、免費午餐、國家法定假期、節(jié)日福利、項目獎金、各種補貼等）